ICS 77.120.99 H 63 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 4324.3—2012 代替GB/T4324.3—1984 钨化学分析方法 第3部分：锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of tungsten- Part 3 :Determination of tin content- Hydrogenate atomic absorption spectrometry 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 4324.3—2012 前言 GB/T4324《钨化学分析方法》分为28部分： 第1部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第2部分：铋量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第3部分：锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第4部分：锑量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第5部分：砷量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第6部分：铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法； 第7部分：钻量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第8部分：镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谱法和丁二酮 重量法； 第9部分：镉量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法： 第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第11部分：铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第12部分：硅量的测定 氯化-钼蓝分光光度法； 第13部分：钙量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第14部分：氯化挥发后残渣量的测定重量法； 第15部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第16部分：灼烧损失量的测定重量法； 第17部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法； -第18部分：钾量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第19部分：钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法； 第20部分：钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第21部分：铬量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第22部分：锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第23部分：硫量的测定 燃烧电导法和高频燃烧红外吸收法； 第24部分：磷量的测定 钼蓝分光光度法； 第25部分：氧量的测定 脉冲加热情气熔融-红外吸收法； 第26部分：氮量的测定 脉冲加热情气熔融-热导法和奈氏试剂分光光度法； 第27部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法； 第28部分：钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法。 本部分为GB/T4324的第3部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T4324.3一1984《钨化学分析方法聚乙二醇辛基苯基醚-苯荧光酮光度法测锡 量》，与GB/T4324.3—1984相比，主要技术变化如下： 测定方法由原来以乳化剂OP-苯荧光酮胶束增溶分光光度法改为氢化物原子吸收光谱法； 适用范围中增加了蓝钨、紫钨、碳化钨、偏钨酸铵，测定范围由0.00008%～0.0040%改为 0. 000 05%~0.020%; 一为保证样品适用不同溶解方法，在“试样”中对细、中、粗颗粒碳化钨的平均粒度作了界定； 1 GB/T4324.3—2012 将“测定次数”中“三次”改为“独立地进行两次测定，取其平均值”； 一对钨粉、钨条、三氧化钨、钨酸、仲钨酸铵分别修改了溶样方法，增加了蓝钨、紫钨、碳化钨、偏钨 酸铵的溶样方法； 增加了前言、精密度，并对标准格式进行了编辑修改。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：郴州钻石钨制品有限责任公司、赣州有色冶金研究所、湖南柿竹园有色金属有限 责任公司。 本部分主要起草人：杜方才、张洁、谢斌斌、侯贵琼、钟道国、陈涛、刘鸿、王周林、陈晓红。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T4324.3—1984。 GB/T4324.3—2012 钨化学分析方法 第3部分：锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法 1范围 GB/T4324的本部分规定了钨粉、钨条、三氧化钨、蓝钨、紫钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵 中锡含量的测定方法， 本部分适用于钨粉、钨条、三氧化钨、蓝钨、紫钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵中锡含量的测 定。测定范围为0.00005%0.020%。 2方法提要 钨粉、钨条、蓝钨、细、中颗粒碳化钨、三氧化钨、钨酸、仲钨酸铵、偏钨酸铵用过氧化氢及氢氧化钠分 解，紫钨、粗颗粒碳化钨灼烧成三氧化钨后用过氧化氢及氢氧化钠分解。以酒石酸络合钨并调节酸度， 磷酸助溶，经流动注射-氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定锡量。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1过氧化氢（pl.10g/mL）。 3.2盐酸（pl.19g/mL），优级纯。 3.3氢氧化钠溶液（100g/L）。 3.4 酒石酸溶液（150g/L）。 3.5盐酸（1+9，优级纯。 3.6 磷酸（1+1）。 3.7 硼氢化钾溶液（10g/L）：称取2g硼氢化钾和0.6g氢氧化钠，溶于200mL水中。用时现配。 3.8钨基体：应与试样性质相似，锡含量不超过0.00001%。 3.9锡标准贮存溶液：称取0.1000g纯锡（99.95%以上，使用前刮去表面氧化层），置于1000mL容 量瓶中，加200mL盐酸（3.2），在沸水浴上溶解完全后，冷却，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 0.1mg锡。 摇匀。此溶液1mL含10μg锡。 3.11锡标准溶液B：移取20.00mL锡标准溶液（3.10）于200mL容量瓶中，用盐酸（3.5）稀释至刻 度，摇匀。此溶液1mL含1μg锡。 3.12酚酞溶液（10g/L）：称取1g酚溶于100mL无水乙醇溶液中。 3.13盐酸载液（1+99）。 4仪器 4.1原子吸收光谱仪，附锡空心阴极灯，分析波长224.6nm。 1